Notícies de l'empresa

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Fàrmac dirigit per al tractament de la mielofibrosi: Ruxolitinib

    La mielofibrosi (MF) es coneix com a mielofibrosi.També és una malaltia molt rara.I la causa de la seva patogènesi no es coneix.Les manifestacions clíniques típiques són els glòbuls vermells juvenils i l'anèmia granulocítica juvenil amb un nombre elevat de glòbuls vermells de llàgrima...
    Llegeix més
  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Hauríeu de conèixer almenys aquests 3 punts sobre el rivaroxaban

    Com a nou anticoagulant oral, el rivaroxaban s'ha utilitzat àmpliament en la prevenció i el tractament de la malaltia tromboembòlica venosa i la prevenció d'ictus en la fibril·lació auricular no valvular.Per utilitzar rivaroxaban de manera més raonable, hauríeu de conèixer almenys aquests 3 punts....
    Llegeix més
  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical va rebre l'aprovació per produir càpsules de lenalidomida

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una filial de Shanghai Pharmaceutical Holdings, va rebre el certificat de registre de fàrmacs (certificat núm. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emès per l'Administració estatal de medicaments per a càpsules de lenalidomida (especificació...
    Llegeix més
  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Quines són les precaucions per a les pastilles de rivaroxaban?

    El rivaroxaban, com a nou anticoagulant oral, s'ha utilitzat àmpliament en la prevenció i el tractament de les malalties tromboembòliques venoses.A què he de prestar atenció quan prenc rivaroxaban?A diferència de la warfarina, el rivaroxaban no requereix control de la coagulació de la sang indica...
    Llegeix més
  • Aprovacions de nous medicaments de la FDA 2021 1Q-3Q

    La innovació impulsa el progrés.Quan es tracta d'innovar en el desenvolupament de nous fàrmacs i productes biològics terapèutics, el Centre d'Avaluació i Investigació de Medicaments (CDER) de la FDA dóna suport a la indústria farmacèutica en cada pas del procés.Amb la seva comprensió de...
    Llegeix més
  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Desenvolupaments recents de Sugammadex Sodium en el període de vigília de l'anestèsia

    Sugammadex Sodium és un nou antagonista dels relaxants musculars selectius no despolaritzants (miorelaxants), que es va informar per primera vegada en humans l'any 2005 i des de llavors s'ha utilitzat clínicament a Europa, Estats Units i Japó.En comparació amb les anticolinesterases tradicionals...
    Llegeix més
  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Quins tumors són eficaços per tractar la talidomida!

    La talidomida és eficaç per tractar aquests tumors!1. En quins tumors sòlids es pot utilitzar la talidomida.1.1.càncer de pulmó.1.2.Càncer de pròstata.1.3.càncer rectal nodal.1.4.carcinoma hepatocel·lular.1.5.Càncer gàstric....
    Llegeix més
  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Exposició de l'API de Guangzhou el 2021

    86a Fira internacional de matèries primeres/intermedis/envasos/equips farmacèutics de la Xina (API Xina abreujada) Organitzador: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Temps d'exposició: 26-28 de maig de 2021 Lloc: Complex de Fira d'Importació i Exportació de la Xina (Guangzhou) Escala d'exposició: 60.000 metres quadrats Ex...
    Llegeix més
  • Àcid obeticòlic

    El 29 de juny, Intercept Pharmaceuticals va anunciar que ha rebut una nova sol·licitud de fàrmac completa de la FDA dels EUA pel que fa al seu agonista FXR àcid obeticòlic (OCA) per a la fibrosi causada per esteatohepatitis no alcohòlica (NASH) Carta de resposta (CRL).La FDA va declarar al CRL que basant-se en les dades...
    Llegeix més
  • Remdesivir

    El 22 d'octubre, hora de l'Est, la FDA dels EUA va aprovar oficialment l'antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead per al seu ús en adults de 12 anys o més i amb un pes mínim de 40 kg que necessiten hospitalització i tractament COVID-19.Segons la FDA, Veklury és actualment l'única prova COVID-19 aprovada per la FDA...
    Llegeix més
  • Avís d'aprovació de Rosuvastatina Calcium

    Recentment, Nantong Chanyoo ha fet una altra fita en la història!Amb els esforços de més d'un any, el primer KDMF de Chanyoo ha estat aprovat per MFDS.Com a fabricant més gran de Rosuvastatina Calcium a la Xina, volem obrir un nou capítol al mercat de Corea.I més productes serien...
    Llegeix més
  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Certificat de registre (rosuvastatina)

    Llegeix més
12Següent >>> Pàgina 1/2