Notícies de l'empresa
-
Felicitats!!
Felicitats perquè Nosaltres, la fàbrica farmacèutica de Changzhou, hem rebut el certificat de registre del producte del Departament de Salut de la República de Filipines per a les nostres pastilles de rosuvastatina (5mg, 10mg, 20mg, 40mg) i el número de registre. són DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Llegeix més -
TOT SOBRE LA HIDROCLOROTIAZIDA
Els fabricants d'hidroclorotiazida expliquen tot el que és essencial sobre la hidroclorotiazida per ajudar-vos a conèixer-la millor. Què és la hidroclorotiazida? La hidroclorotiazida (HCTZ) és un diürètic tiazídic que ajuda a evitar que el cos absorbeixi massa sal, que pot...Llegeix més -
Fàrmac dirigit per al tractament de la mielofibrosi: Ruxolitinib
La mielofibrosi (MF) es coneix com a mielofibrosi. També és una malaltia molt rara. I la causa de la seva patogènesi no es coneix. Les manifestacions clíniques típiques són els glòbuls vermells juvenils i l'anèmia granulocítica juvenil amb un nombre elevat de glòbuls vermells de llàgrima...Llegeix més -
Hauríeu de conèixer almenys aquests 3 punts sobre el rivaroxaban
Com a nou anticoagulant oral, el rivaroxaban s'ha utilitzat àmpliament en la prevenció i el tractament de la malaltia tromboembòlica venosa i la prevenció d'ictus en la fibril·lació auricular no valvular. Per utilitzar rivaroxaban de manera més raonable, hauríeu de conèixer almenys aquests 3 punts....Llegeix més -
Changzhou Pharmaceutical va rebre l'aprovació per produir càpsules de lenalidomida
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una filial de Shanghai Pharmaceutical Holdings, va rebre el certificat de registre de fàrmacs (certificat núm. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emès per l'Administració estatal de medicaments per a càpsules de lenalidomida (especificació...Llegeix més -
Quines són les precaucions per a les pastilles de rivaroxaban?
El rivaroxaban, com a nou anticoagulant oral, s'ha utilitzat àmpliament en la prevenció i el tractament de malalties tromboembòliques venoses. A què he de prestar atenció quan prenc rivaroxaban? A diferència de la warfarina, el rivaroxaban no requereix control de la coagulació de la sang indica...Llegeix més -
Aprovacions de nous medicaments de la FDA 2021 1Q-3Q
La innovació impulsa el progrés. Quan es tracta d'innovar en el desenvolupament de nous fàrmacs i productes biològics terapèutics, el Centre d'Avaluació i Investigació de Medicaments (CDER) de la FDA dóna suport a la indústria farmacèutica en cada pas del procés. Amb la seva comprensió de...Llegeix més -
Desenvolupaments recents de Sugammadex Sodium en el període de vigília de l'anestèsia
Sugammadex Sodium és un nou antagonista dels relaxants musculars selectius no despolaritzants (miorelaxants), que es va informar per primera vegada en humans l'any 2005 i des de llavors s'ha utilitzat clínicament a Europa, Estats Units i Japó. En comparació amb les anticolinesterases tradicionals...Llegeix més -
Quins tumors són eficaços per tractar la talidomida!
La talidomida és eficaç per tractar aquests tumors! 1. En quins tumors sòlids es pot utilitzar la talidomida. 1.1. càncer de pulmó. 1.2. Càncer de pròstata. 1.3. càncer rectal nodal. 1.4. carcinoma hepatocel·lular. 1.5. Càncer gàstric. ...Llegeix més -
Exposició de l'API de Guangzhou el 2021
86a Fira internacional de matèries primeres/intermedis/envasos/equips farmacèutics internacionals de la Xina (API Xina per abreujar) Organitzador: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Temps d'exposició: 26-28 de maig de 2021 Lloc: Fira d'importació i exportació de la Xina (Guangzhou) Escala d'exposició: 60.000 metres quadrats Ex...Llegeix més -
Àcid obeticòlic
El 29 de juny, Intercept Pharmaceuticals va anunciar que va rebre una nova sol·licitud de fàrmac completa de la FDA dels Estats Units pel que fa al seu agonista FXR àcid obeticòlic (OCA) per a la fibrosi causada per l'esteatohepatitis no alcohòlica (NASH) Carta de resposta (CRL). La FDA va declarar al CRL que basant-se en les dades...Llegeix més -
Remdesivir
El 22 d'octubre, hora de l'Est, la FDA dels Estats Units va aprovar oficialment l'antiviral Veklury (remdesivir) de Gilead per al seu ús en adults de 12 anys o més i amb un pes mínim de 40 kg que necessiten hospitalització i tractament COVID-19. Segons la FDA, Veklury és actualment l'única prova COVID-19 aprovada per la FDA...Llegeix més