CPF R + D

GESTIÓ DE R + D

IMG_1690

Plataforma d’I + D perfecta

Institut de Recerca Farmacèutica construït, que posseeix una estació mòbil de recerca postdoctoral, que integra els recursos plenament, que accelera el progrés del desenvolupament dels projectes, que millora el calendari de desenvolupament dels projectes.

IMG_1691

Equip alt d’R + D horitzontal

Gràcies a un equip d’R + D d’alta qualitat 120 persones, incloses 49 màster mínim, 59 llicenciatura i 18 enginyer Senior.

IMG_1656

Inversió contínua en R + D

La inversió en R + D cobreix el 8% del volum de vendes anuals i ofereix un suport financer continu per induir els talents d’R + D d’alt nivell i la millora dels equips d’R + D.

IMG_163911

Direcció clara de recerca i desenvolupament

La R + D integrada per a les API i les formulacions ha creat una plataforma d’R + D de llançament ampliat; desenvolupar els avantatges de la R + D API, desafiar les patents i construir barreres tècniques.

API R + D

Trieu projectes d'R + D API característics que tinguin un mercat prometedor, menys empreses d'R + D implicades, amb dificultats elevades per a la síntesi.

CPF214

Endometriosi

Acabar el registre DMF el març de 2021

CPF219

Càncer d'ovaris

Acabar el registre DMF el juny de 2021

CPF219

Grip

Acabament del registre DMF l’octubre de 2021

CPF216

Càncer de pulmó

Acabar el registre DMF el juny de 2021

CPF227

B Leucèmia

Acabar el registre DMF el desembre de 2021

CPF231

VIH

Acabar el registre DMF el juny de 2021

GESTIÓ DE LA QUALITAT

Fins al 1984, s'ha aprovat l'auditoria de la FDA dels EUA 16 vegades, inclosa l'API 13 vegades i dosis acabades 3 vegades.

1984

Hidroclorotiazida /

Doxiciclina / Rosuvastatina

vegades

2016

Comprimits de rosuvastatina

2017

Càpsula de rosuvastatina de doxiciclina

2019

Nantong Chanyoo Inspecció rutinària
Changzhou Pharma. Insepció rutinària
Comprimit d'alliberament sostingut de levetracetam

Quality management1

Proposta 18 Projectes d'avaluació de coherència de qualitat aprovats 4, i 6 els projectes estan en fase d’aprovació.

Quality management2

El sistema internacional avançat de gestió de la qualitat ha establert sòlides bases per a les vendes.

Quality management3

La supervisió de la qualitat transcorre durant tot el cicle de vida del producte per garantir la qualitat i l’efecte terapèutic. 

Quality management4

L'equip professional d'Afers Regulatoris dóna suport a les exigències de qualitat durant la sol·licitud i el registre.

DIRECCIÓ DE PRODUCCIÓ

Equips actualitzats

Les inversions contínues i ampliades obliguen a la reforma automàtica d’equips de producció, que ha desenvolupat l’eficiència de producció, ha assegurat l’estabilitat de la qualitat del producte, ha aconseguit una gestió reduïda i una reducció de costos i un augment dels beneficis.

cpf5
cpf6

Línia d’embalatge embotellat de Corea Countec

cpf7
cpf8

Línia d’envasos embotellats CVC de Taiwan

cpf9
cpf10

Línia d'embalatge de taules CAM d'Itàlia

cpf11

Màquina compactadora alemanya Fette

El disseny especial de la matriu va assegurar que el temps de retenció de la pressió es va duplicar, una major precisió, una millor duresa del xip i un grau fràgil.

cpf12

Detector de tauletes japoneses Viswill

La qualitat d’aspecte del producte es comprova gra a gra amb una velocitat de 100.000 peces / hora i la precisió d’eliminació és del 99,99%.

cpf14-1

Sala de control de DCS

Es va millorar el nivell d’automatització de la producció de tallers API, es va reduir la manipulació i el cost de la mà d’obra i es va millorar l’estabilitat de la qualitat.