Descripció

La hidroclorotiazida (HCTZ), un fàrmac diürètic actiu per via oral de la classe de les tiazides, inhibeix la transformació del TGF-β/Via de senyalització Smad. La hidroclorotiazida té efectes relaxants vasculars directes mitjançant l'obertura del canal de potassi activat per calci (KCA). La hidroclorotiazida millora la funció cardíaca, redueix la fibrosi i té un efecte antihipertensiu.

Fons

La hidroclorotiazida és un fàrmac diürètic de la classe de les tiazides.

In vitro

La hidroclorotiazida pertany a la classe de diürètics tiazidís. Redueix el volum sanguini actuant sobre els ronyons per reduir la reabsorció de sodi (Na) al túbul contornejat distal. El lloc principal d'acció de la nefrona apareix en un cotransportador electroneutre de Na + -Cl competint pel lloc de clorur del transportador. En deteriorar el transport de Na al túbul contornejat distal, la hidroclorotiazida indueix una natriuresi i pèrdua d'aigua concomitant. Les tiazides augmenten la reabsorció de calci en aquest segment d'una manera no relacionada amb el transport de sodi. A més, per altres mecanismes, es creu que la hidroclorotiazida redueix la resistència vascular perifèrica.

La hidroclorotiazida (HCTZ; bygavage oral; 12,5 mg/kg/d; 8 setmanes) ha millorat la funció cardíaca, ha reduït la fibrosi intersticial cardíaca i la fracció de volum de col·lagen, ha disminuït l'expressió d'AT1, TGF-β i Smad2 als teixits cardíacs en rates Sprague Dawley mascles adultes. A més, la hidroclorotiazida redueix els nivells plasmàtics d'angiotensina II i d'aldosterona. A més, la hidroclorotiazida inhibeix el TGF- induït per l'angiotensina IIβ1 i expressió de proteïnes Smad2 als fibroblasts ventriculars de rata neonatal.

Estructura química